VELOUR临床试验的结果首次公布是在2011年的世界胃肠肿瘤大会上。阿柏西普的添加使反应率翻倍，从10%上升到20%。无进展生存期提高了2~3个月国信配资，最重要的是，总生存期从12.0个月上升到13.5个月。
FDA发布的新闻稿中又增加了临床试验的细节：FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月，添加阿柏西普上升到了6.9个月。
接受阿柏西普联合FOLFIRI方案的病人中，最常见的不良反应为中性粒细胞减少，腹泻，口腔溃疡，疲劳，高血压，蛋白尿，体重减轻，食欲减退，腹痛，头痛。
ZALTRAP，与5-氟尿嘧啶[5-fluorouracil]，甲酰四氢叶酸，伊立替康[irinotecan]- (FOLFIRI)联用，适用于对含奥沙利铂方案耐药或已进展的转移结肠癌(mCRC)患者。
剂量和给药方法
展开剩余73%4 mg/kg国信配资，每2周，历时1小时静脉输注。
不给静脉(IV)推注或丸注给药。
剂型和规格
单次使用小瓶：100mg/4mL(25mg/mL)，200mg/8 mL(25mg/mL)
警告和注意事项
ZALTRAP临床试验曾见到不良反应，有时严重和危及生命或致命，包括：
（1）瘘管形成：如发生瘘管终止ZALTRAP国信配资。
（2）高血压：监测血压和治疗高血压。如高血压不能控制暂时暂停ZALTRAP。如发生高血压危象终止ZALTRAP。
（3）动脉血栓事件(ATE) (如，短暂性缺血发作，脑血管意外，心绞痛)：如发生ATE终止ZALTRAP。
（4）蛋白尿：监测尿蛋白。当蛋白尿 ≥ 2 g/24小时，暂停ZALTRAP。如果发生肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) 终止ZALTRAP。
（5）中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症：延迟ZALTRAP/FOLFIRI给药直至中性粒细胞计数是≥ 1.5 x 109/L。
（6）腹泻和脱水：严重腹泻和脱水的发生率增加。更严密监视老年患者。
（7）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止ZALTRAP。
不良反应
最常见不良反应(所有级别，≥20% 发生率和对ZALTRAP/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。
FDA批准阿柏西普治疗结直肠癌
2012年8月3日，FDA批准阿柏西普（Zaltrap，Regeneron/赛诺菲）治疗转移性结直肠癌。该适应症是联合传统的FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。相同的适应症等待着欧洲和其他国家的批准。
该适应症的批准是基于3期VELOUR（阿柏西普vs安慰剂治疗奥沙利铂方案失败的转移性结直肠癌病人）试验的结果。在1226名病人中，阿柏西普添加到FOLFIRI方案中可显著改善总生存期和无进展生存期。
阿柏西普是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子，比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。
阿柏西普作为Eylea（Regeneron公司联合拜耳公司）被用于眼科疾病，去年被FDA批准治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。此外，阿柏西普治疗前列腺癌也在研究中，但是Regeneron公司最近声明，在VENICE的3期研究中，对于总生存期没有改善。在这项研究中，阿柏西普添加到多西他赛和泼尼松一线治疗转移性雄激素非依赖性前列腺癌患者。
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